مرض ويلسون، المعروف أيضًا باسم اضطراب الترسب النحاسي الوراثي، هو حالة وراثية نادرة تتسبب في تراكم زائد للنحاس في أنسجة الجسم، بما في ذلك الكبد، والدماغ، والعيون. يتسبب هذا التراكم النحاسي الزائد في تلف الأنسجة وظهور أعراض متنوعة. في هذا المقال، سنستعرض أعراض مرض ويلسون والتأثيرات التي يمكن أن يسببها، وسبل تشخيصه وعلاجه.
أعراض مرض ويلسون:
أعراض في الكبد: يمكن أن يسبب التراكم النحاسي في الكبد تلفًا للأنسجة وظهور أعراض مثل التعب، والغثيان، والقيء، والتغيرات في الشهية، والصفراء، والتهاب الكبد.
أعراض الجهاز العصبي المركزي: يمكن للتراكم النحاسي في الدماغ أن يتسبب في تدهور الوظائف العصبية وظهور أعراض مثل اضطرابات الحركة (الرعشة والتشنجات العصبية)، والتغيرات في السلوك والشخصية، والاكتئاب، والصعوبات في التركيز والتعلم.
أعراض العيون: قد تظهر ترسبات النحاس في القرنية والقزحية مما يؤدي إلى تغيرات في لون العين وظهور حلقة برونزية حول القزحية.
أعراض أخرى: يمكن أن يؤثر التراكم النحاسي في أجهزة الجسم الأخرى مثل الكلى، والعظام، والدم، مما يتسبب في تغيرات في وظائفها وظهور أعراض متنوعة.
تشخيص وعلاج مرض ويلسون:
تشخيص مرض ويلسون ينطوي على عدة إجراءات، بما في ذلك التاريخ الطبي للمريض، و