مرض ويلسون، المعروف أيضًا باسم مرض تراكم النحاس، هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على نظام التمثيل الغذائي في الجسم ويؤدي إلى تراكم زائد للنحاس في أنسجة الجسم، وخاصة في الكبد والدماغ. يحدث هذا الاضطراب نتيجة خلل في عملية نقل النحاس في الجسم، حيث يتعذر على الكبد إزالة النحاس الزائد من الدم وتخزينه بشكل سليم.
يسبب تراكم النحاس الزائد في الأنسجة أضرارًا تدريجية وتؤثر على وظائف الكبد والجهاز العصبي المركزي. قد تشمل الأعراض المشتركة لمرض ويلسون الإرهاق المستمر، والتعب، والغثيان، وفقدان الشهية، وفقدان الوزن غير المقصود، والتغيرات النفسية مثل التهيج والاكتئاب. قد يتطور المرض إلى مراحل متقدمة ويؤثر على الكبد بشكل كبير، مما يتسبب في تلف الأنسجة واضطراب وظائفها.
يتم تشخيص مرض ويلسون عادةً في سن مراهقة أو في بداية العشرينات من العمر. ومن المهم أن يتم تشخيصه وعلاجه في وقت مبكر لتجنب تطور المضاعفات الخطيرة. علاج مرض ويلسون يتضمن الحد من تراكم النحاس في الجسم وزيادة إزالته. يشمل العلاج عادةً استخدام الأدوية المضادة للنحاس مثل ديميركابتول وتراينسينات. في بعض الحالات الشديدة، قد يتطلب العلاج زرع الكبد من المتبرع.
من الجوانب الهامة في إدارة مرض ويلسون هو اتباع حمية غذائية خاصة. يجب تجنب الأطعمة الغنية بالنحاس م